Kocaeli’de yaşayan 4 yaşındaki Uras Ege Tekin, çocukluk çağının en ağır genetik kas hastalıklarından biri olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor. Doğumu sonrası yapılan rutin tahlillerde “kas erimesi” olarak bilinen hastalık teşhisi konulan minik Uras Ege, yaşıtları gibi koşup oynayabilmek için tedavi şansı bekliyor.
Hastalığın ilerlemesini durduran ve yurt dışında uygulanan gen tedavisinin maliyeti nedeniyle Tekin ailesi, Kocaeli Valiliği onayıyla bir yardım kampanyası başlattı. Ailenin çabaları, gönüllü destekçiler ve kentte oluşturulan dayanışma ağı sayesinde kampanya kısa sürede büyük ilgi gördü.
Bugün gelinen noktada, kampanyanın %92’sinin tamamlandığı açıklandı. Geriye kalan son kısım için ise Kocaeli genelinde farkındalık çağrıları sürerken, aile tedavi için kritik eşikte olduklarını belirtiyor.
Uras Ege’nin yaşadığı fiziksel kısıtlamalar nedeniyle arkadaşlarıyla oynarken zaman zaman zorlandığını aktaran ailesi, “Uras’ın tek isteği arkadaşları gibi özgürce koşabilmek. Gen tedavisi ile bu şans var. Hayalimiz çok değil, sadece onun çocukluğunu yaşayabilmesi” ifadelerini kullanıyor.
Kentten büyük destek geldi
Kampanyanın kısa sürede %92’a ulaşması, Kocaeli’de toplumun bu konuda gösterdiği dayanışmayı da gözler önüne serdi. Birçok gönüllü grup, dernek ve duyarlı vatandaş sosyal medya üzerinden kampanyayı yaygınlaştırarak sürece katkı sundu.
Kalan son bölüm için şimdi çağrı daha yüksek bir sesle yapılıyor. “Haydi Kocaeli! Uras’ın koşacağı günleri birlikte getirebiliriz!”
Tedaviye ulaşması için sayılı adımlar kalan kampanyanın halen devam ettiği bildirildi.
